"Я, Юрчик Светлана Сергеевна, мама девочки Юрчик Анастасии на данный момент обращаюсь к вам за помощью. Ситуация у девочки очень серьезная.

Несколько месяцев назад нами был открыт сбор в клинику Москвы для диагностики, операции и лечения девочки ввиду того, что в Беларуси нам не могут оказать помощь из-за отсутствия необходимых препаратов.

Мы начали сбор, а спустя время, клиника Москвы нам ответила, что на данный момент, ввиду ситуации, также не может заказать для нас необходимый препарат.

Нам порекомендовали обратиться в клинику «Текнон», Испания.

Обратившись в эту клинику, мы получили ответ, что ни о каком счете на лечение не может идти и речи без очного осмотра девочки. Поэтому, нами было принято срочное решение на собранные средства, а также на средства от кредита (денег нам не хватало на такую поездку) везти туда Настю для осмотров и принятия решения докторами, что нам делать дальше.

В данной клинике есть необходимый девочке препарат!

Настюшу осмотрело много специалистов. Они пришли к общему мнению, что Настю можно обучить кушать самостоятельно и избежать установки назогастрального зонда. Вы представляете, что значит для мамы, для меня, услышать эти слова, я просто плакала на приеме.

Неврологи данной клиники предварительно выставили девочке диагноз каналопатию, (ранее, такого диагноза у нас не было) заболевание, при котором в шее во время еды у девочки возникает резкий спазм, а затем резкая слабость мышц. У докторов этой клинике есть необходимые препараты для малышки, чтобы блокировать данное состояние, есть подобный опыт. Также один препарат нам уже был выписан на 3 месяца, мы привезли его с собой, чтобы состояние до лечения малышки не ухудшилось.

Помимо этого, доктор по патологии питания этой же клиники после нескольких очных осмотров и тестов согласился взять Настюшу на длительный курс лечения и реабилитации, который будет проведен после всех запланированных исследований под наркозом (врачи надеются, что операция Насте не понадобится). Обучение и помощь будет происходить под контролем других специалистов и под «прикрытием» медикаментов.

Мы верим, что столько настрадавшись, девочка наконец сможет кушать сама, без операции, без зонда. Доктора дают нам самые лучшие прогнозы. И мы им верим…

Начало курса длительного лечения назначено на 28 октября и будет длиться 4 месяца. Сумма, по счетам клиники составляет, - 195 188 бел. рублей с учетом проживания и перелета в перерасчете по курсу евро.

Времени для сбора совсем мало, а сумма просто огромна…\

Конечно, мы сразу обратились в фонды. Фонд «Юнихелп» нам ответил, что лишь только рассмотрение документов нам необходимо ожидать не менее месяца. Те детки, которых одобрили на сбор, - до сих пор ожидают своей очереди. Нам ответили, - что нам необходимо обращаться на предприятия лично, иначе, даже если нам одобрят сбор, мы не успеем и к зиме…

Сегодня я хочу сказать главные слова каждому, - именно благодаря не безразличию многих предприятий, работников, нам удалось отвезти девочку на такие важные консультации и осмотры. Без очного осмотра, нас никто не хотел «брать» ни на какое лечение.

Без оказанной ранее помощи, ничего бы этого не было. Правда. У нашей семьи никогда не было и нет такой возможности. У Настюши теперь есть шанс кушать самой и жить полноценной жизнью. А мне больше ничего и не нужно. Это стало целью моей жизни. Я не могу, не имею права, ничего не делать при отказе белорусских докторов в помощи, - просто смотреть на страдания моей девочки я не могу.

(В возрасте 1 годик, резко, наша девочка перестала кушать сама, просто не смогла, сейчас Настюше исполнилось 7 лет... С тех пор мы ведем борьбу за ее состояние…).

Я не знаю, могу ли я просить вновь и вновь, н я прошу…Если у кого-то есть такая возможность, пожалуйста, я верю, на нашу беду откликнутся люди, работники предприятия.

Я все еще верю в доброту, ведь так много людей нам помогало и помогает.

Спасибо вам всем, каждому.

На данный момент мы обращаемся во многие предприятия Беларуси за помощью, больше пока выхода у нас нет. Мы верим, что сможем собрать необходимую сумму к октябрю.

Спасибо каждому за участие в судьбе девочки. Ведь это бесценно!
Здоровья и счастья Вам и Вашим семьям! А мы обещаем бороться дальше!

Будем так благодарны за любую посильную помощь.

Документы докторов клиники и счета на лечение есть в распоряжении редакции str3.by

С уважением, Юрчик Светлана Сергеевна (мама девочки Юрчик Насти) г. Минск т.А1 8(029) 1-088-088".

https://belarusbank.by/ru/33139/33142/30394/blagotvoritelnost/7110

Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 511 - г. Минск, ул. Долгобродская, 1; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X: - белорусские рубли - транзитный счёт BY28AKBB38193821000170000000 на благотворительный счёт BY88AKBB31340000003420070000 в отделении 511/208, бессрочный. Назначение платежа: Для зачисления на благотворительный счет Юрчик Светланы Сергеевны для сбора средств на лечение и реабилитацию дочери Юрчик Анастасии Сергеевны. Быстрый способ помочь - просто пополнить счет мобильного оператора МТС на имя Юрчик Светланы Сергеевны МТС +375-29-541-98-88