БЛАГО ТВОРИ
Соб. инф.В ОАО "Стройтрест № 3 Ордена Октябрьской революции" регулярно поступают письма от родителей о помощи оказать материальную поддержку в лечении тяжело больных детей. В 2020 и 2021 году их особенно много. Суммы, необходимые для лечения за рубежом, превышают несколько сотен тысяч евро. Что наш коллектив и каждого в отдельности строителя единит с этими семьями? Например, то, что у 21-летнего Ильи из Полоцка, у которого только начинается жизнь, обнаружили рак крови, а дообследование он прошел в Республиканском научно-практическом центре детской онкологии, гематологии и иммунологии в Боровлянах, который в 1997 году построил именно строители стройтреста № 3. В том же медучреждении получала помощь и 8-летняя Дарья из Гродно. Единит с семьями этих детей нас то, что все мы способны творить добро, быть неравнодушными, сопричастными, отзывчивыми, милосердными. Самый малый, посильный вклад в жизни и здоровье этих детей, может стать решающим.
Слово „благотворительность“ говорит само за себя – благо и творить. Для чего и для кого нужна благотворительность? В первую очередь, она нужна нам самим, каждому из нас. Жизнь человека – бумеранг. Что посеешь, то и произрастет, то и пожнешь. Для творения блага не обязательно быть состоятельным, нужно быть просто добрым. Благотворительность – это возможность для нас «очеловечиться». Будем БЛАГОтворителями и она к нам вернется!
"Я, Русецкая Ольга Александровна, мама Русейцкого Ильи, ему 21 год. Сыну оставалось пройти практику и защитить диплом после IV курса Полоцкого госуниверситета на факультете "Информационные технологии"... Жизнь внезапно перевернулась за очень короткий срок. Был поставлен диагноз - рак крови. Учитывая его возраст данная болезнь развивается быстро и все процессы стремительны и непредсказуемы. Каждый прожитый день как глоток свежего воздуха. Болезнь началась с простой простуды. Сын обратился с симптомами простуды в поликлинику 25 января 2021 года, спустя 5 дней анализы крови показали наличие бластных (раковых клеток) 73% (1 февраля 2021 года). Повторный анализ снова выявил раковые клетки - 67%. Илья был срочно госпитализирован в Витебский областной онкодиспансер с диагнозом острая лейкемия. В Витебском областном онкодиспансере был поставлен диагноз: острый лейкоз с показаниями 98% раковых клеток в крови от 4 февраля 2021 года. Повторный анализ от 5 февраля 2021 года в том же медучреждении показал 89,2%раковых клеток в стадии атаки. В дальнейшем он был переведен в детский онкоцентр в д. Боровляны с диагнозом острый лейкоз, где было проведено новое обследование и как результат его - острый миелоидный лейкоз, стадия разгара. Далее был перевод в ГУ "Минский научно-практический центр хирургии, транспланталогии и гематологии" в отделение № 3. На данный момент состояние тяжелое, находимся в реанимации данного лечебного учреждения. Но шанс на выздоровление есть. Разновидность данного типа рака крови встречается намного реже других. Для лечения данного типа рака крови необходим минимально четырехкратный курс интенсивной химиотерапии, большая вероятность пересадки костного мозга (по консультации с врачом клиники Германии) и общим сроком восстановления до двух лет. Лечение такого типа рака крови с благоприятным прогнозом возможно в клинике Германии (по отзывам реальных пациентов, проходивших там лечение и врачебного состава) составляет 90%. На данный момент есть согласие клиники Германии о принятии на лечение с условием полной оплаты...
Обращаемся к Вам искренне и от всего сердца с просьбой откликнуться и оказать посильную материальную помощь в благотворительном сборе средств на лечение моего сына. Стоимость лечения с пересадкой костного мозга нам не доступна. Будем очень вам признательны и благодарны, если Вы поможете нам помощью в любом размере. На 14.04.2021 собрано 114000 евро. Оказать помощь вы можете любым удобным для вас способом, как денежными средствами предприятия, так и сбором коллектива. Заранее, благодарю Вас за то, что вы уже получили и прочли это письмо".
"Здравствуйте, меня зовут Светлана. Очень прошу Вас оказать посильную материальную помощь в лечении моей дочери Анастасии. У нее возникли осложнения после плановой прививки «Пентаксим», которую ей сделали в 6 месяцев, после чего у Насти пропал сосательный рефлекс. С тех пор нашей девочке уже 4 года, она до сих не может кусать и жевать пищу, а также нормально ходить и бегать.
В нашей системе здравоохранения я столкнулась с тем, что большинство врачей признают, что прививка дала осложнение, ее нельзя было колоть девочке, но никто не хочет написать нам это в диагноз и затрудняются чем-то помочь. Говорят, что у нас в Беларуси нет базы для лечения таких редких случаев и, что такой случай, один на миллион, но нам от этого не легче. Обследования и лечение ребенка за рубежом государство не оплачивает.
Мы собрали все свои сбережения и смогли пройти обследование в Санкт-Петербурге в неврологических клиниках «Прогноз» и «Доктрина». По результатам обследования девочке первый раз выставили диагноз, разобрались в чем причина. Нам обещают помочь. У нас впервые за эти годы появилась надежда.
В декабре 2020 года мы прошли первый курс лечения в клинике «Доктрина». Как утверждают врачи, о выздоровлении пока говорить рано, но мы видим, что Насте становится лучше. Мы искренне благодарны всем тем, кто помогал нам.
Доктора в Санкт-Петербурге говорят, что этапов в лечении нужно несколько, и что общая сумма составит более 25000$. Я прошу помощи собрать денежные средства на второй курс, его сумма составляет 456500 российских рублей (в эквиваленте 15900 белорусских рублей). Деньги нужно собрать до июня 2021 года, т.к. уже с 15 июня Настя записана на лечение. Сумма на лечение собирается на благотворительный счет девочки, открытый в "Беларусбанк".
Я не умею, но вынуждена просить помощи для своего ребенка. Помогите, пожалуйста, Настеньке! К сожалению, вот уже 4 года Настя не может скушать ни кусочка хлеба, ни печенье, ни конфету, ни яблоко... Мы верим в то, что когда-нибудь наша девочка сможет пойти в садик, я смогу пойти на работу, помогите, пожалуйста, не потерять шанс на полноценную жизнь.
Пусть все то добро, которое вы для нас делаете вернется вам во сто крат! Мы обещаем о нем никогда не забыть.
https://belarusbank.by/ru/33139/33142/30394/blagotvoritelnost/5931
Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 511 - г Минск, ул. Долгобродская, 1; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:
белорусские рубли - транзитный счёт BY28AKBB38193821000170000000 на благотворительный счёт BY88AKBB31340000003420070000 в отделении 511/208, бессрочный.
Назначение платежа: для зачисления на благотворительный счет Юрчик Светланы Сергеевны для сбора средств на лечение и реабилитацию дочери Юрчик Анастасии Сергеевны.
Либо пополнить карту Беларусбанка 9112 3800 0294 4603 (SVIATLANA YURCHYK).
Быстрый способ помочь - пополнить счет мобильного оператора МТС на имя Юрчик Светланы Сергеевны, привязанный к благотворительному счету Беларусбанка - МТС (+375-29-541-98-88).
Спасибо большое!".
Моему сыну Максиму Страх сейчас 26 лет. В возрасте 4-х месяцев ему поставили диагноз перенесенный менингоэнцефалит и с тех пор он считается инвалидом с детства. В данный момент он является инвалидом 1 группы. Так же Максим страдает от кожного заболевания Ихтиоз. Еще у Максима развились контрактуре на плечевых, локтевых и коленных суставах, это затрудняет его движения. Так как нарушена координация движения, Максим нуждается в постоянном сопровождение и уходе, а также в обязательной реабилитации. Согласно переписке реабилитационного центра «Надежда», лечение на 20 дней составляет 3680 бел. рублей при размещении в двух местном номере.
В Республике Беларуси не предусмотрена реабилитация инвалидов после 18 лет. Соответственно нам нужно искать возможности платной реабилитации для поддержки здоровья. Реабилитация нужна два раза в году: массаж, ЛФК, электропроцедуры, парафин, грязи и др. А также при диагнозе ихтиоз нужно перемена климата, обязательно нужно море и влажный климат, это улучшает его самочувствия.
Ежемесячно ему необходимы лекарственные препараты Corepro, Vinpocetini, Karbamazepini, Allekaps, Fish fat Meller на сумму около 100 рублей, кремы и мази для кожи. Ранее использовали препарат GcMaf goleic, Calcium folinate и другие, которые помогли значительно улучшить состояние сына. К сожалению, данные препараты и терапии очень дорогостоящие, и мы не в состоянии сами оплатить курс в данный момент. Для прохождения полугодового курса необходима сумма 2000 евро. Собрать такую сумму самостоятельно нам потребуется несколько лет - я не работаю – ухаживаюю за больным сыном.
Ваша организация пользуется уважением и известна в нашей стране не только как надёжное и профессиональное учреждение, но и как организация, для которой социальная ответственность является не модным словом, а реальной ценностью.
Зная это, я обращаюсь к Вам с просьбой помочь моему сыну Максиму улучшить здоровье. Прошу Вас помочь оплатить стоимость полугодового курса лечения. В то же время я буду рада и очень благодаряна любой помощи, которую Вы сможете предоставить для лечения моего сына.
Я готова ответить на любые Ваши вопросы и гарантирую, что, если получу Вашу поддержку предоставлю полный отчет о всех потраченных средствах.
Надеюсь на Ваше понимание и помощь и верю, что добро, совершённое Вами вернётся к Вам многократно.
С благодарностью, Елена Страх.
Благотворительный счет: https://belarusbank.by/ru/33139/33142/30394/blagotvoritelnost/5992
BY05AKBB 31342000001920070000 - EUR
BY39AKBB 31341000002190070000 - USD
BY78AKBB 31340000003750070000 - BYN
BY90AKBB 31343000001700070000 - RUB
+375297375499, МТС, Беларусь
Страх Елена Владимировна, Кацубинского 7/1, Житковичи, Гомельская обл. 247952 Паспорт НВ2806945, Житковичским РОВД, 12.02.2015 г., +375297375499, МТС.
strah.elena@gmail.com ".
"С огромной просьбой о помощи к Вам обращается семья Кулич из Гродно. Я, Кулич Ольга Валерьевна, мама Дашеньки, 12.03.2013 года рождения, которой очень нужна ваша помощь и поддержка.
В 2016г. нашей дочери был выставлен страшный диагноз: анапластическая эпендимома задней черепной ямки (опухоль головного мозга). Еще тогда врачи давали небольшие шансы на жизнь нашему ребенку... Но мы не сдались, и начали борьбу за нашу малышку. Дашенька прошла сложные этапы печения в РНПЦ «Неврологии и нейрохирургии» и РНПЦ «Детской онкологии, гематологии и иммунологии» в Боровлянах. В декабре 2016 года была проведена сложнейшая операция по удаления опухоли, но, к сожалению, полностью удалить ее не смогли. Потом два блока химиотерапии в клинике Швабинг (Германия). Потом еще две операции по удалению остаточной опухоли, лучевая терапия, 12 блоков химиотерапии... Вопреки всем прогнозам врачей наш ребёнок выжил! Мы услышали заветное слово - РЕМИССИЯ... Дашка смогла вернуться к нормальной жизни, пойти в школу, быть как все. Но в марте 2020 года у нашей дочери случился РЕЦИДИВ. Нам пришлось временно сменить место жительства, чтобы получать квалифицированную медицинскую помощь. И снова операция с тяжелыми последствиями, два блока химиотерапии. Никто не верил, что у Дашки есть хоть малейший шанс. Но она снова всем доказала, что она БОРЕЦ. Она смогла восстановиться и продолжает бороться, бороться за жизнь без больниц, операций, капельниц... Огромный путь борьбы за жизнь дочери уже нами пройден.
К сожалению, дальнейшая тактика лечения опухоли в нашей стране может только на время сдержать болезнь, а со временем усугубить состояние Даши. Мы не смогли опустить руки и стали обращаться в зарубежные клиники. К нашему счастью испанская клиника Sant Joan de Deu готова принять Дашу на лечение. На основании ранее сделанного анализа, нам предложили низкодозную химиотерапию препаратами, к которым чувствительна данная опухоль. В дальнейшем возможно проведение операции по удалению остатка опухоли с последующей протонной терапией. Врачи дают большие шансы на выздоровление! Конечно, мы счастливы, что нашему ребёнку можно помочь, и она будет жить! Но стоимость этого шанса 152 862 евро. Испанские врачи настаивают на скорейшем начале лечения, так как очень важно не упустить время и пройти все этапы лечения в срок. У нас есть всего месяц, чтобы собрать необходимую сумму.
Мы умоляем Вас оказать посильную помощь в сборе средств на лечение нашей дочери и не оставить нас наедине с этой бедой, а также очень просим вас об информационной поддержке и распространении информации среди сотрудников вашей организации. Мы очень надеемся, что найдутся неравнодушные люди, которые захотят помочь нашей малышке. Дашенька находится под опекой Гродненского областного отделения Республиканского общественного объединения "Белорусский детский фонд", которое оказывает по мере своих возможностей помощь в сборе средств. Фонд может предоставить всю необходимую документацию, подтверждающую наличие заболевания и обоснованность выставленной к сбору суммы. Мы просим, молим Вас о любой возможной помощи! Помогите нам успеть собрать необходимую сумму для спасения жизни нашего Дашеньки!
С уважением и благодарностью, Ольга Кулич. Ввиду лечения дочери фактическое место проживание: ул. Краснослабодская, 15/1, кв. 73, 220066 г. Минск, по прописке - г. Гродно, Октябрьский район, ул. Огинского, д. 27, кв. 45".
