Соб. инф.

Фото из архива семьи Праневич

Одним из первых помочь Ване Праневичу

жить полноценно в мире звуков отозвался трудовой коллектив СУ-149 ОАО «Стройтрест № 3

Ордена Октябрьской революции»

В сентябре прошлого года работники нашего предприятия узнали грустную историю мальчика, лишённого слуха. Маленький Ванечка Праневич вместе с мамой, папой и новорожденной сестренкой проживает в городском поселке Старобин. Тогда ему было три года и два месяца. Для того, чтобы услышать мамин голос, малышу была необходима операция и дорогостоящий имплант. Без малого 30 000 евро – такова цена полноценной жизни в окружении звуков. В такую сумму был оценён необходимый имплант и реабилитация после операции.

Мама Ивана обратилась с письмом в ОАО «Стройтрест № 3 Ордена Октябрьской революции»:

«7 июля 2012 года (37 неделя беременности) на свет появился маленький мальчик весом 3340 г и ростом 51 см. В первые сутки своей жизни ребенок был переведен в реанимацию по поводу полиорганной недостаточности. Диагноз при поступлении в ОИТР: внутриутробная инфекция вирусно-бактериальная, правосторонняя нижнедолевая очаговая пневмония тяжелой степени, менингоэнцефалит. Осложнение: синдром полиорганной недостаточности, реактивный гепатит. 28 июля нас перевели в детское отделение, где мы находились еще три недели. После выписки все рекомендации и предписания врачей мы выполняли.

27 сентября 2012 г. ребенок был госпитализирован в реанимацию с диагнозом: острый обструктивный бронхит. 29 сентября был переведен в детское отделение для дальнейшего лечения. В период с ноября 2012 г. по сентябрь 2014 г. Ванюша переболел еще раз пневмонией, 11 раз обструктивным бронхитом.

В ноябре 2014 г. мы обратились к сурдологу в детскую областную поликлинику. Обратится раньше к специалистам такого профиля не было возможности, так как ребенок был простужен, а при обследовании ребенок должен быть полностью здоров. В Боровлянах нам дали направление в республиканский научно-практический центр оториноларигологии. В январе 2015 года нам был поставлен диагноз: двусторонняя хроническая нейросенсорная тугоухость 4 ст.

3 февраля 2015 г. нам дали инвалидность. В апреле мы попали на совет и нас поставили на очередь по кохлеарной имплантации. В наличии имплантов нет, и когда будет закупка еще не известно, так как торги по закупке переносились с апреля по сентябрь уже пять раз. Да и поставка их в Беларусь длится около двух месяцев после закупки.

Нам очень нужна была кохлеарная имплантация, и чем скорей, тем лучше. Ведь настоятельная рекомендация медиков в этой области - прооперироваться до трех лет, а нам уже 3 года и 2 месяца. Для нас дорог каждый день. Ждать больше нету сил, когда государство закупит импланты, ведь мы теряем драгоценное время».

Тогда родители Вани обращались ко всем неравнодушным людям с просьбой о помощи: молитвенной, информационной, материальной.

Вопрос стоял так - только сообща солигорчане смогут подарить Ванечке шанс стать таким, как все, и услышать мир. Особенно сочувственно к просьбе семьи откликнулись в СУ-149 стройтреста № 3. Ведь папа малыша - Анатолий Валентинович - работает в этом филиале дорожным рабочим. Коллеги папы малыша собрали более 6,7 млн. руб., а трудовой коллектив СУ-149 оказал безвозмездную финансовую помощь на приобретение импланта на 70 млн. рублей. Мама сообщила нашей газете, что это был очень важный финансовый вклад в спасение сына.

Недавно Ванечке наконец-то сделана необходимая кохлеарная имплантация. После операции Ване предстоит реабилитация. В настоящее время малыш с мамой находятся в больнице в Минске. Сама операция проведена бесплатно и прошла удачно. Ванечка перенес ее хорошо, без осложнений. Когда проходило первое подключение, Иван очень капризничал, но с каждым днем реакция улучшается и малыш сможет слышать голоса мамы и папы, маленькой сестренки, а также говорить. И уже с сентября 2016 года у мальчика появится возможность пойти в обычный детский сад.

А пока родители будут возить его в минский детский сад, т.к. там очень хорошие специалисты. У мамы и папы нет возможности заниматься с Иваном так, как положено в его случае. Просто логопеда и психолога ему не достаточно. Это подходит тем, кому операция была сделана до трехлетнего возраста. А для детей Ваниного возраста и старше – от трех с половиной лет, надо заниматься намного больше. Поэтому отвозить Ванечку родители будут по понедельникам, а забирать домой только в пятницу. Это необходимо для того, чтобы Иван мог пройти необходимую реабилитацию и жить полноценно в мире звуков.

От всего материнского сердца Анна Праневич благодарит всех, кто участвовал в судьбе их семьи, с чьей помощью удалось совершить чудо:

- Хотим сказать огромное спасибо и выразить особую благодарность работникам таких предприятий, как СУ-149 ОАО «Стройтрест № 3 Ордена Октябрьской революции», ОАО «Купалинка», «Трест «Реммонтажстрой», ОАО «Нафтан», Солигорского РАЙПО, санаторий «Березка», ОАО «Управляющая компания холдинга «Белкоммунмаш» и многим другим. А также предприятиям, которые оказали безвозмездную (спонсорскую) помощь: ОАО «Трест «Шахтоспецтрой», ОАО «Оршанский мясоконсервный комбинат».

Спасибо каждому, кто пожертвовал свои деньги для Ванечки, спасибо администраторам групп, волонтерам и активным помощникам, спасибо журналистам и репортерам!

Ваня Праневич услышал этот мир благодаря человеческой доброте и милосердию. Здоровья ему и счастья на долгие годы!