Подготовил к публикации Александр Колесников
В ОАО "Стройтрест № 3 Ордена Октябрьской революции" регулярно поступают письма от родителей о помощи оказать материальную поддержку в лечении тяжело больных детей. В 2021 году их особенно много. Суммы, необходимые для лечения за рубежом, превышают несколько сотен тысяч евро. Единит с семьями этих детей нас то, что все мы способны творить добро, быть неравнодушными, сопричастными, отзывчивыми, милосердными. Самый малый, посильный вклад в жизни и здоровье этих детей, может стать решающим.
Слово „благотворительность“ говорит само за себя – благо и творить. Для чего и для кого нужна благотворительность? В первую очередь, она нужна нам самим, каждому из нас. Для творения блага не обязательно быть состоятельным, нужно быть просто добрым. Благотворительность – это возможность для нас «очеловечиться». Будем БЛАГОтворителями и она к нам вернется!
Поможем Екатерине Виноградовой вместе
"У девочки Виноградовой Екатерины 01.09.2017 г.р. тяжёлая болезнь – спинальная мышечная атрофия 2 типа (делегеция экзона 7 гена SMN1, 3 копий гена SMN2). Это постепенный паралич. Начинается с ног, всё выше и выше. Пока не дойдёт до мышц отвечающих за дыхание, что в последующем приведёт к смерти.
С рождения Екатерина страдала различными заболеваниями (один диагноз сменялся на другой, а в последствии прозвучал и этот страшный диагноз), что негативно влияло на её здоровье, в связи, с чем она со своей мамой проходила курсы обследования за курсами обследования, лечение за лечением, но состояние девочки оставалось без какого - либо значимого изменения, болезнь усердно оставалась на своём месте.
На сегодня, несмотря на болезнь и свой диагноз Екатерина хочет быть, как и все дети и жить полноценной жизнью. На сегодняшний день данный диагноз не приговор и есть лекарство, которое должно помочь маленькой девочке выздороветь. Для лечения девочке необходимо лекарство и это препарат Спинраза (Spinraza). Единственный и самый большой недостаток это - его стоимость. Сумма для лечения 2 500 000 долларов США. Это неподъемная сумма для родителей девочки".
Каждый неравнодушный человек может помочь девочке Екатерине.
ВЫБЕРИТЕ УДОБНЫЙ ДЛЯ ВАС СПОСОБ ПОМОЩИ:
1.Переводом на наш расчётный счёт Р/С BY74POIS30150046954101933001 в ОАО «Паритетбанк» г.Минск получатель – Фонд «Дать Надежду» УНП № 790613339 Код Банка POISBY2X,
2.Через платёжную систему ЕРИП (номер услуги 7449356).
3.Пожертвованием по банковским картам через систему электронных платежей bePaid на нашем сайте.
Обращаем Ваше внимание на то, что пожертвование по банковским картам возможно будет произвести только при подключённой у Вас услуге 3-D Secure.
4.Также Вы можете совершить телефонный звонок на нашу Благотворительную линию со стационарного телефона по номеру 8 902 2150101 (стоимость пожертвования 3 рубля), данная услуга доступна со стационарного телефона.
Поможем девочке Алисе
"Алиса появилась на свет без ушной раковины и слухового прохода справа - это стало полной неожиданностью и для врачей, и для родителей. Ведь все скрининги и обследования во время беременности не показывали никаких отклонений.Без одного уха Алисочке гораздо сложнее ориентироваться в пространстве, ведь она не всегда может определить, откуда идет звук, часто поворачивается и идет совсем в другую сторону. Она не понимает, с какой стороны подъезжает машина или лает собака.
Конечно, это влияет и на развитие речи, и на общение с окружающими. Малышка очень старается услышать мир, поэтому всегда поворачивается к источнику звука здоровым ушком. Однако одно ушко может не выдержать такой нагрузки, что в последствии чревато полной глухотой.
К сожалению, в нашей стране Алисочке помочь не могут. Таким деткам врачи помогают только ближе к совершеннолетию, предлагая устанавливать съёмный протез, который крепится на металлическую конструкцию. Операции по восстановлению слуха в РБ не проводят вовсе.
Сделать операцию по реконструкции ушной раковины, но и вернуть слух можно.
Стоимость операции проводимой в клинике США составляет 120 тысяч долларов! Таких средств у родных малышки попросту нет. Алиска ещё маленькая и если сделать операцию сейчас, то у неё есть все шансы стать полноправным членом общества, слышать и говорить, как все. И иметь уши!".
Каждый неравнодушный человек может помочь девочке Алисе.
ВЫБЕРИТЕ УДОБНЫЙ ДЛЯ ВАС СПОСОБ ПОМОЩИ:
1. Переводом на наш расчётный счёт Р/С BY74POIS30150046954101933001 в ОАО «Паритетбанк» г.Минск получатель – Фонд «Дать Надежду» УНП № 790613339 Код Банка POISBY2X,
2. Через платёжную систему ЕРИП (номер услуги 7449356).
3. Пожертвованием по банковским картам через систему электронных платежей bePaid на нашем сайте.
Обращаем Ваше внимание на то, что пожертвование по банковским картам возможно будет произвести только при подключённой у Вас услуге 3-D Secure.
4. Также Вы можете совершить телефонный звонок на нашу Благотворительную линию со стационарного телефона по номеру 8 902 2150101 (стоимость пожертвования 3 рубля), данная услуга доступна со стационарного телефона.
История Ивана Борисюка
"Обращаются к вам снова (у нас нет выхода) за помощью родители мальчика Ивана Борисюк больного раком. Как Вам известно мы боремся с болезнью сына с марта 2015 года. Лечимся мы в Испании, у нас альтернативного лечения нет, прошли два больших курса лечение антителами, операции на позвоночнике, кучу химиотерапий и три лучевых. Прошли десять блоков химий с антителами. В феврале 2021 года прошли обследование в госпитале Сайт Жуан де Деу и ура! У нас всё чисто, на пункции костей таза и обследовании радиоактивным йодом всё хорошо, мы в четвёртой ремиссии.В июне прошли обследование и раздвижение пластин,все хорошо,Ванюша чистый,нет плохих клеток. В июле пришлось срочно лететь в Испанию,лопнула пластина на позвоночнике,заменили конструкцию на более прочную. Сейчас пришла смета на следующее обследование (в Беларуси такого нет) сентябрь-октябрь 2021 года сумма 10000 евро. Всю задолженность перед госпиталем мы с вашей помощью оплатили и вот новый счёт... Мы уже обращались ко всем очень много раз, но поймите у нас неоткуда взять денег на лечение сына. Кто не верит в лечение онкологии, просто пройдите мимо, пожалуйста. Не пишите, что это бессмысленно и бесполезно, нас очень ранят эти слова. Мы верим в своего ребёнка и будем с ним идти плечом к плечу к выздоровлению. А вместе с нами наши люди, которые верят. Спасибо за доброту и понимание. Да хранит Вас Господь".
Все документы, можно взять на сайте helpivan.by отец Борисюк Александр Дмитриевич. Тел.+375293074098, адрес: 220112, Беларусь. Минск, улица Янки Лучины, дом 18, квартира 62.
Перевести средства можно на благотворительный счёт: Благотворительный счет открыт в филиале 511 - г. Минск, ул.Долгобродская, 1; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X: Получатель платежа ОАО Беларусбанк; - белорусские рубли - транзитный счёт BY28AKBB38193821000170000000 на благотворительный счёт BY08AKBB31340000017655220401 в отделении 511/401, бессрочный. Код банка 795. Назначение платежа: для зачисления на благотворительный счет Борисюка Александра Дмитриевича на расходы, связанные с лечением и реабилитацией сына Борисюка Ивана Александровича.
Атак же можно пополнить открытый на лечение Ванюши баланс тел. МТС+375292118185
Фильм и лечении Ивана в Испании
История Ярослава Черникова
"В Международный благотворительный фонд «Движение души» обратилась мать Ярослава Черникова 03.05.2017г.р., с огромной просьбой оказать финансовую и моральную помощь в лечении и реабилитации их сына Ярослава. Мальчику сейчас три года, день за днем он борется с органическим поражением центральной нервной системы, 3 степени, в следствии серьезной травмы ребенка, при случайных обстоятельствах. Поражение ЦНС лишает мальчика нормальной жизни и может провоцировать более опасные болезни, поэтому в срочном порядке нужно проходить лечение в специализированной организации. Обследование мальчика проводились в реабилитационном центре для детей-инвалидов. Поражение ЦНС- органическое поражение мозга. Казалось бы, предостаточно бед для одного мальчика. Но сильнейшие боли в спине заставили маму обратится к генетикам – и было обнаружено резкое ухудшение здоровья мальчика, в следствии страшной травмы. К постоянным занятиям с психологом, дефектологом, логопедом, прибавились проблемы с позвоночником у Ярослава. На все это уходят тысячи рублей, и вот сейчас семья перешла тот рубеж, когда остается только надеяться на помощь неравнодушных людей. Ярославу срочно нужен курс уколов и лечебных процедур. Лечение назначено уже давно, но идет месяц за месяцем, а денежных средств у родных нет. Давайте поможем Мальчику пройти запланированный курс и с его помощью мы сможем спасти Ярослава и дать ему полноценную, здоровую жизнь!
«Прошу вас, не оставайтесь равнодушными, мы можем изменить ситуацию и спасти моего сына», — говорит мама Маргарита.
«Мы будем благодарны Вам за любое пожертвование и внимание к нашей проблеме. Помогите Ярославу в его сложном пути»,-говорит отец Кирилл". Подробнее о том как можно помочь…
Расчетный счет BY42BPSB 3015 3070 5401 7933 0000 ДО № 601 ОАО «БПС-Сбербанк» г. Бобруйск, ул. Пушкина, 172 BICбанка BPSBBY2X. Получатель Фонд «Движение души». Назначение платежа «Добровольное пожертвование».
Оплата происходит благодаря системе BePaid(перейдите по этой ссылке или нажмите на кнопку «Я хочу помочь»). Введите сумму пожертвования и периодичность пожертвований(единожды — пожертвование один раз или ежемесячно — оплата каждый месяц автоматически), нажмите оплатить и вас переадресует на безопасную страницу оплаты.
Безопасный сервер BePaid устанавливает шифрованное соединение по защищенному протоколу TLS и конфиденциально принимает от клиента данные его платёжной карты (номер карты, имя держателя, дату окончания действия, и контрольный номер банковской карточки CVC/CVC2). После совершения оплаты с использованием банковской карты необходимо сохранять полученные карт-чеки для сверки с выпиской по карт-счёту (с целью подтверждения совершённых операций в случае возникновения спорных ситуаций).
Номер услуги 7459106.
1. Пункт системы расчёт «ЕРИП». 2. Благотворительность, общественные объединения. 3. Помощь детям, взрослым. 4. Движение души. 5. Добровольные взносы.
Осуществить помощь в виде гуманитарной поддержки вы можете в виде: непродовольственных и продовольственных товаров. Подробнее..
Наберите *222*28#
Выберите сумму пожертвования:
1. 2 руб.
2. 5 руб.
3. 10 руб.
Отправьте SMS на короткий номер 226. С вашего счета будет списано 2 рубля.
Наберите — *222*29# (стоимость запроса 2 рубля).
Позвоните на номер: 8-902-215-44-44(стоимость звонка 3р).
Наберите *222*28#
Выберите сумму пожертвования:
1. 1 руб.
2. 2 руб.
3. 5 руб.
5594 9800 6553 8237 до 03/24
БПС-СБЕРБАНК.
EUR BY21BPSB 3015 3070 5404 6978 0000
USD BY42BPSB 3015 3070 5403 3840 0000
RUB BY42BPSB 3015 3070 5405 9643 0000
ДО № 601 ОАО «БПС-Сбербанк» г. Бобруйск, ул. Пушкина, 172 BICбанка BPSBBY2X.
Получатель Фонд «Движение души». Назначение платежа «Добровольное пожертвование».
История Ивана Радымкина
"Наша семья просит о помощи всех, кто не останется равнодушен к нашей беде, ведь чужих детей не бывает.
Ваня долгожданный и очень желанный ребёнок. Родился малыш в июле 2011 года абсолютно здоровым. В возрасте 2х лет стали замечать, что Ванечка не может прыгать, с трудом перешагивает небольшие препятствия, часто падает и с трудом поднимается. Многократные обследования консультации специалистов и, наконец, в октябре 2014 года - страшный диагноз ПМД. Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна - редкое генетическое заболевание, при котором быстро нарастает мышечная слабость, разрушаются мышцы. Сначала ребенок перестает ходить, а со временем и дышать. Душевную боль близких нельзя измерить ни по какой шкале. Жизнь рухнула!
В настоящее время наш сын испытывает значительные трудности в подъёме по лестнице, быстро утомляется, сила в конечностях снижена, есть контрактуры голеностопных суставов, однако способен самостоятельно передвигаться, интеллектуально сохранен, учится в 4-ом классе общеобразовательной школы, рисует, изучает английский язык, занимается плаванием. Ваня не по годам взрослый ребенок знает о многих страшных подробностях развития своей болезни и уже давно не мечтает быстро бегать и играть в футбол. Часто задает вопросы, на которые сложно отвечать честно: «Я делаю упражнения, плаваю, много хожу, чтобы я мог ходить и дальше? Я стану взрослее и сильнее, ведь когда дета становятся взрослыми, они становятся сильными? Наука не стоит на месте, а значит, скоро придумают лекарство от моей болезни?» Я не знаю, что мне отвечать, правду, от которой все внутри меня просто кричит от боли, или обманывать его? Пока это возможно, ведь совсем скоро он прочитает обо всем сам? Ваня болеет более 6 лет. За эти годы мы, как родители, сделали все возможное по организации помощи нашему ребёнку: своевременное обращение к специалистам, проведение и мониторинг необходимых клинико-диагностических исследований, в том числе и за рубежом (в РБ нет возможности провести необходимые обследования), своевременная постановка на учет и соблюдение всех требуемых рекомендаций по лечению и реабилитации, но, к сожалению, специализированной помощи, которая могла бы приостановить прогрессирование основного заболевания наш ребёнок не получает.
Республиканский консилиум от 12.05.2020 г. вынес решение о целесообразности назначения Ивану лекарственного средства трансларна.
Чтобы жить и быть полноценным человеком Ванечке необходимо пожизненно ежедневно принимать этот препарат. Лекарство способное значительно замедлить прогрессирование болезни. Начинать терапию, нужно до наступления 10 летнего возраста и при условии, что ребенок сохранил способность ходить. Осталось совсем мало времени.
Из-за крайне высокой стоимости препарата приобретать его за свои средства наша семья не имеет возможности. Один год терапии при весе 29.5 кг стоит 384 252 евро (с учетом НДС). Мы просим помочь, и понимаем, что это последний шанс для нашего сына".
Подробнее о истории лечения Ивана
